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Frankfurt, 09. Jan (Reuters) - Bayer <BAYGn.DE> hat einen weiteren Studienerfolg mit seinem Mittel Elinzanetant gegen Hitzewallungen erzielt. In der klinischen Phase-3-Studie an Brustkrebspatientinnen mit Hitzewallungen (VMS) habe das Mittel alle primären Endpunkte erreicht, teilte der Agrar- und Pharmakonzern am Donnerstag mit. Die Studie zeige als erste zulassungsrelevante internationale Studie die Sicherheit und Wirksamkeit dieses nicht-hormonellen Behandlungsansatzes bei Brustkrebspatientinnen und Frauen mit hohem Brustkrebsrisiko, erklärte Bayer-Forschungsleiter Christian Rommel.

Bereits im vergangenen Jahr hatte Bayer in den USA einen Zulassungsantrag für das Mittel zur Linderung von Beschwerden in den Wechseljahren eingereicht. Bayer traut dem Wirkstoff früheren Angaben zufolge Spitzenumsätze von mehr als einer Milliarde Euro jährlich zu.

(Bericht von Philipp Krach. Bei Rückfragen wenden Sie sich an unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com (für Politik und Konjunktur) oder frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (für Unternehmen und Märkte).)

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