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Frankfurt, 08. Okt (Reuters) - Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim und sein dänischer Partner Zealand Pharma können bei ihrem Abnehmmittel Survodutid auf eine beschleunigte Entwicklung zum Einsatz bei Fettleber hoffen. Das Medikament erhielt von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy) zur Behandlung von nichtalkoholischer Fettleber (MASH) sowie mäßiger oder fortgeschrittener Fibrose, wie beide Unternehmen am Dienstag mitteilten. Damit bescheinigte sie dem Mittel das Potenzial für einen erheblichen Behandlungsfortschritt, weshalb es möglichst rasch zu den Patienten gelangen soll.
Zu Jahresbeginn hatten Daten zu Survodutid für Aufsehen gesorgt. Nach Angaben von Boehringer hatte das Mittel "bahnbrechende" Ergebnisse in einer Phase-2-Studie zur Behandlung nichtalkoholischer Fettleber erzielt. Boehringer kündigte nun den Start von zwei Phase-3-Studien mit Survodutid zur Behandlung von Erwachsenen mit MASH und Fibrose an. Das Mittel befindet sich bereits in der dritten und damit letzten Phase der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Fettleibigkeit. Survodutid gehört wie die Abnehmspritze Wegovy von Novo Nordisk zur Klasse der GLP-1-Rezeptor-Agonisten, um die ein regelrechter Hype entbrannt ist.
(Bericht von Patricia Weiß, redigiert von Ralf Banser. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com (für Politik und Konjunktur) oder frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (für Unternehmen und Märkte).)