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Frankfurt, 12. Nov (Reuters) - Merck <MRCG.DE> hat einen Studienerfolg mit seinem Krebsmittel Pimicotinib erzielt. In einer entscheidenden klinischen Studie der Phase-3 zur Behandlung von Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor sei das primäre Ziel der Untersuchung erreicht worden, teilte der Darmstädter Pharma- und Technologiekonzern am Dienstag mit. Die objektive Ansprechrate habe in Woche 25 für Pimicotinib 54 Prozent betragen gegenüber 3,2 Prozent für ein Placebo. Auch bei den sekundären Endpunkten wie Schmerzen und Steifheit der Patienten seien statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserungen beobachtet worden. Merck will nun die Weitergabe der Daten an die Zulassungsbehörden in China vorbereiten. Das Unternehmen hat die Lizenz zur Vermarktung auf dem chinesischen Festland, in Hongkong, Macau und Taiwan mit Option für Rest der Welt, entwickelt wird das Mittel von Abbisko Therapeutics.

(Bericht von Patricia Weiß, redigiert von Ralf Banser. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com (für Politik und Konjunktur) oder frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (für Unternehmen und Märkte).)

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