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Frankfurt, 14. Jul (Reuters) - Bayer <BAYGn.DE> kann sein Medikament Kerendia für ein weiteres Anwendungsgebiet auf den Markt bringen. Die US-Arzneimittelbehörde FDA gab grünes Licht für den Einsatz bei erwachsenen Patienten mit einer häufigen Form der Herzinsuffizienz, wie der Pharma- und Agrarkonzern am Montag mitteilte. Auch in der EU sowie in weiteren Ländern wird die Zulassung derzeit geprüft. Weltweit sind laut Bayer mehr als 60 Millionen Menschen von Herzinsuffizienz betroffen, etwa die Hälfte davon leidet an der Form, bei der Kerendia erprobt wurde. Kerendia ist bereits für die Behandlung chronischer Nierenerkrankungen in Verbindung mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Das Medikament zählt zu den umsatzstärksten Arzneimitteln von Bayer; 2024 setzte das Leverkusener Unternehmen damit 463 Millionen Euro um - ein Plus von 71,5 Prozent zum Vorjahr. Bayer traut Kerendia Blockbuster-Potenzial zu, also mögliche Jahresumsätze in Milliardenhöhe.

(Bericht von Patricia Weiß, redigiert von Ralf Banser. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com (für Politik und Konjunktur) oder frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (für Unternehmen und Märkte).)

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